EU-MDR: Pflichten von Importeuren und Händlern
Wer ist Importeur eines einzelnen Medizinprodukts nach der EU-MDR, und was muss ein Händler prüfen? Ein praxisnaher Leitfaden zu den Artikeln 13, 14 und 16.
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Eigenmarken-Medizinprodukte in der EU: vom Produktbriefing bis zur Lieferung
Als Distributor medizinischer Verbrauchsprodukte wissen Sie vielleicht bereits, was Ihre Kunden brauchen. Eine eigene Marke wirft andere Fragen auf: Wer liefert das Produkt, wer gibt die Verpackung frei und wie kommt die Ware in Ihr EU-Lager? Eigenmarken-Medizinprodukte werden unter der Kundenmarke nach einer vereinbarten Herstellungs- und Lieferregelung angeboten. Bei einem EU-Projekt bestimmt die Marke auf […]
Beschaffungsleitfaden für Alkoholtupfer für europäische Distributoren
Dieser Leitfaden zu Alkoholtupfern hilft europäischen Distributoren, verfügbare Größen, Einsatzpositionierung und wichtige Anfragepunkte zu vergleichen, bevor sie die Lieferung mit LINKFAR besprechen. Er konzentriert sich auf praktische Beschaffungsfragen wie Spezifikationen, Verpackungsanforderungen, Dokumentation, Private-Label-Anfragen und Kanaleignung.