Prøver på CGM- og pumpeplastre på MEDICA 2026: medbring enhedens model

På MEDICA 2026 (16–19. november, Düsseldorf) præsenterer LINKFAR prøver på CGM- og pumpeplastre i Hal 1, stand B18. Den hurtigste vej til et nyttigt prøvesæt begynder med den præcise enhedsmodel, som jeres kunder bruger.

Start med enheden, og vælg derefter materialet

Et plaster, der sælges som „universelt“, passer ikke automatisk til alle sensorer. Sensorens diameter og højde samt senderens placering afgør, hvilken form der passer. Vores guide til kompatibilitet for CGM-overplastre forklarer de kontroller, der ligger bag et enhedsspecifikt valg.

Fire materialer, tolv former

  • ActiveFix i nylon: N1 (100 × 80 mm) til Omnipod 5, DASH og Eros; N2 (72 × 72 mm) til FreeStyle Libre 3 / 3 Plus, Dexcom G7 / ONE+ og AiDEX X; N3 (100 × 84 mm) til enhedsmodellerne i det aktuelle ActiveFix-katalog. Kontrollér den præcise enhedsgeneration, udskæringen og påføringsvejledningen før valget.
  • NaturHold i bomuld: C1 til C4, herunder former til Dexcom G7, Dexcom G6 og Omnipod 5.
  • ClearFit i PU-film: gennemsigtig P1 (100 × 130 mm) til pumpemodellerne i ClearFit-kataloget, rund P2 (Ø 72 mm) og P3 (100 × 84 mm) til FreeStyle Libre 3 og AiDEX X.
  • SkinBond i ikke-vævet materiale: Universal Fit (86 × 95 mm), også med børnemotiver, samt en form til Medtrum Nano.

De aktuelle 42 katalogreferencer med størrelser, farver og kompatible modeller er angivet på produktsiderne: ActiveFix, NaturHold, ClearFit og SkinBond.

Hvilke oplysninger skal I medbringe til stand B18?

  • Enhedens præcise model og generation, for eksempel en bestemt CGM-sensor eller patchpumpe
  • Jeres målmarked og salgskanal: apotek, hjemmepleje, hospital eller online
  • Foretrukne materialer, farver og motiver, herunder børnemotiver
  • Om I ønsker LINKFAR-mærket eller et sortiment under eget mærke med eget grafisk design og emballage

Katalogets kompatibilitetslister er udgangspunkter for valg af prøver, ikke en garanti for hver enhedsgeneration eller bruger. Følg vejledningerne til enheden og plasteret; et overplaster må ikke bruges til at forlænge sensorens eller pumpens tilladte bæretid ud over producentens anvisninger. Hudtolerance og egenskaber under brug skal vurderes for den valgte konstruktion.

Prøver og eget mærke

LINKFAR fremstiller disse plastre og leverer til distributører og sundhedsbrands i hele Europa under LINKFAR-mærket eller som eget mærke. Prøvesæt og dokumentation til jeres marked aftales individuelt efter mødet.

Enhedsnavne bruges kun til at beskrive pasformen. LINKFAR er ikke tilknyttet enhedsproducenterne.

Mød os på MEDICA

Anmod om et møde på MEDICA den 16–19. november 2026, Hal 1 / B18, eller læs vores mødeguide til MEDICA 2026.

Relaterede vejledninger

Read more articles

Share your love