Pakkumises on turvalantseti hind lihtsasti võrreldav: see seisab koguse kõrval. Kasutuskõlbliku proovi saamise kulu on vähem nähtav ning jaotub proovivõtuandmete, töötajate tegevuse, laohalduse ja jäätmekäitluse vahel.
See ei tähenda, et kallim lantsett oleks parem ost. Hinnalisand vajab tõendeid. Kui kliinik, labor või turustaja kaalub muudatust, on kaks pakkumist vaid osa võrdlusest.
Millega võrrelda turvalantseti maksumust?
Võrrelge ostuhinda kuluga, mis on seostatav määratletud testi ja proovivõtu töövoo nõuetele vastava proovi saamisega. Ohutus ja sobivus on miinimumnõuded. Seejärel hinnake ressursikasutust kohalike võrreldavate andmetega. Madalam ühikuhind säästab vaid siis, kui muud kulud seda ei tühista; kõrgem hind ei tõenda paremat tulemust.
WHO hankejuhend käsitleb sobivat toodet, hinda ja kvaliteeti koos. Allolev raamistik on meie soovitatud tööleht, mitte WHO kulumeetod.
*Tootepilt näitab ostetavat seadet. See ei tõenda võrdlevat proovivõtutulemust ega säästu.*
Määratlege proovivõtuepisood enne kulu arvutamist
Alustage ühest kliinilisest kasutusest. Abistatud glükoosiseire sõrmeotsavõtt ei ole sama mis teise laboritesti, teise proovimahu või vastsündinu kannaprotseduuri võtt. Vereproovide võtmise juhend selgitab erinevusi.
Määratlege hanke hindamiseks episood: üks kavandatud proovivõtt ühelt inimeselt, ühel eesmärgil ja kokkulepitud vaatlusajal. Siduge sama võtu lisakatsed algse episoodiga. Ärge lugege iga kordust uueks eduvõimaluseks.
Määratlege enne alustamist „kasutuskõlblik“: näiteks vastuvõtva labori või konkreetse patsiendilähedase testi vastuvõtutingimustele vastav proov. Ainult vere nägemisest ei piisa ning see ei tõenda diagnostilist täpsust ega kliinilist kasu.
Ilma vastuvõetava proovita lõppenud episood kulutas siiski ressursse. Hoidke kulud arvestuses, raporteerige ebaõnnestunud ja aruandepäeval lahtised episoodid eraldi. Ärge jätke neid välja ega võrrelge lõpetatud kohorti lõpetamata kohordiga.
Millised kulud võrdlusse kuuluvad?
Kasutage mõlema toote puhul sama piiri. Turustaja tarnitud kulu ja kliiniku töövoo kulu vastavad eri küsimustele; näidake neid vajadusel eraldi.
| Kuluvaldkond | Mida registreerida | Oluline piir |
|---|---|---|
| Kasutatud lantsetid | Avatud või kasutatud ühikud kokkulepitud tarnitud ühikukuluga | Ärge arvestage sama ühikut kordusvõtu all uuesti |
| Transport ja laokadu | Transport, kui see pole hinnas; eraldi aegunud või kahjustatud varu | Arvestage ühik kord ja jaotage kahju õigesse laoperioodi |
| Muud tarvikud | Episoodis tegelikult kasutatud proovivõtutarvikud | Jätke mujal võrdselt kasutatavad välja, kui neid pole järjepidevalt kaasatud |
| Töötajate tegevus | Proovivõtt, lisakatsed, dokumenteerimine ja käsitlus | Eristage tööaega ootamisest ning vabanenud võimekust rahasäästust |
| Koolitus ja üleminek | Tegelik koolitus-, hindamis- ja rakendustöö | Märkige jaotusperiood; eraldage ühekordne üleminek rutiinist |
| Teravate jäätmete käitlus | Asutuse tegelik kogumis- ja kõrvaldamiskorraldus | Maht, mahutid või leping võib olla olulisem kui tasu lantseti kohta |
Kaokategooriad peavad olema üksteist välistavad: kui äravisatud ühik on juba tarbimises arvestatud, ärge lisage selle ostuhinda laokao alla uuesti.
Kokkulepitud tunnitasu võib muuta aja ressursikuluks, kuid see on raamatupidamislik eeldus. Vabanenud minutid ei vähenda automaatselt palka ja patsiendi ooteaeg pole töötaja aeg. Patsiendikogemus registreerige eraldi, ärge leiutage rahalist väärtust.
Praktiline kulu kasutuskõlbliku proovi kohta
Määratletud võrreldava kohordi puhul kasutage:
Kulu vastuvõetud proovivõtuepisoodi kohta = kokkulepitud seostatavad töövookulud ÷ episoodid, mis vastavad eelnevalt määratud proovi vastuvõtukriteeriumidele.
Lugeja sisaldab ebaõnnestunud episoodide ja lisakatsete ressursse kokkulepitud piiris. Kui ükski episood tingimust ei täida, raporteerige seda; ärge muutke nimetajat keskmise tekitamiseks.
Näidake tulemuse kõrval sobivate, vastuvõetud ja lahtiste episoodide, kasutatud seadmete ning põhjuskoodiga lisakatsete arv. Üks keskmine võib muidu varjata probleemi või patsiendikoosseisu erinevust.
Kasutage raamistikku küsimusteks, mitte väikese kontrollimata katse võitja kuulutamiseks. Märkamata erinevus ei tõenda samaväärsust ega välista erinevust suuremas hindamises.
*Hankeraamistik, mitte mõõdetud LINKFAR-i toimivus. Leppige võrdluspiir kokku enne andmete kogumist.*
Lisakatse ei ole automaatselt lantseti rike
Kasutage eraldi põhjusekoode. Neid sündmusi ei tohi ühendada üheks „rikete määraks“.
- Seadme toimivus: näiteks uurimist vajav aktiveerimisprobleem. Säilitage partii tunnus, järgige kaebuse menetlust ja ärge järeldage põhjust puudulikust teatest.
- Proovivõtuprobleem: vajalikku proovi ei saadud. Konfiguratsiooni, tehnikat ja patsienditegureid hinnake eraldi.
- Proovi vastuvõtuprobleem: proov ei sobinud tervikluse, tuvastuse või käitluse tõttu. See ei ole automaatselt lantseti süü.
- Testi või analüsaatori probleem: test ei andnud vastuvõetavat tulemust. Hoidke proovivõtust eraldi, kuni uurimine tõendab seose.
- Kliiniliselt vajalik kordus: uut proovi vajati põhjendatud kliinilisel põhjusel. Ärge nimetage kõiki kordusi välditavaks raiskamiseks.
WHO kapillaarproovi juhend käsitleb tehnikat ja seadme valikut. Liigne pigistamine võib mõjutada kvaliteeti, seega „liiga vähe verd“ pole üksinda täielik algpõhjus.
WHO laborikvaliteedi kontrollnimekiri eristab proovi vastuvõttu ja tagasilükkamist ning nõuab põhjuste ja toimingute registreerimist. See aitab eristada seadme- ja protsessiprobleemi, kuid ei õigusta iga tagasilükkamise omistamist tarnijale.
Muutke pakkumised tõeliselt võrreldavaks
Küsige täpset mudelit ja konfiguratsiooni, kasutust, koguseid pakis ja kastis, tarnehetke säilivust, hoiutingimusi ja turudokumente. Registreerige kuupäev, valuuta, tarnetingimused ning kaasatud vedu, maksud ja tasud.
Proove küsides täpsustage test ja proovivajadus. „Turvalantsett meie kliinikule“ on liiga lai. Artikkel ei määra üldist nõela suurust, läbitungimissügavust ega veremahtu; need kuuluvad seadme juhendi ja kliinilise töövoo juurde.
Kontrollige, kas madalam pakkumine muudab pakendit, konfiguratsiooni või tingimusi. Erinevus võib sobida, kuid peab olema nähtav. Odavam toode ega keerukam mehhanism ei saa automaatset kvaliteedipunkti.
Koguge vähe, kuid kasulikke võrreldavaid andmeid
Järelevalvega hindamine peab järgima tavapäraseid kliinilisi, infektsioonitõrje- ja kvaliteediprotseduure. Ärge muutke patsiendihooldust hanke tulemuse saamiseks.
Leppige ette kokku kasutus, populatsioon, kasutajad, koolitus, vastuvõtukriteeriumid ja periood. Kasutage määratletud kohorti samade jälgimisaegadega; eristage lahtised episoodid. Registreerige toode ja partii, tarbimine, lisakatsete põhjused ja valitud ressursid. Ärge ühendage erinevaid patsiendi- või kasutajarühmi.
Vaadake põhjused üle enne keskmise tõlgendamist. Tuvastusviga, seadme kaebus ja dokumenteeritud kliiniline kordus vajavad eri tegevusi. Kui omistus on ebakindel, jätke see ebakindlaks.
Ohutut kasutust ei tohi kokkuhoiuks eemaldada
Abistatud glükoosiseires soovitab CDC ühekordseid, automaatselt blokeeruvaid sõrmeotsaseadmeid, mille lantsett tõmbub püsivalt tagasi. Juhend käsitleb ka koolitust ja kõrvaldamist kasutuskohas. Arvutus ei tohi soodustada korduskasutust ega jagamist.
Kaitsekorpus ei kaota teravate jäätmete kohustusi. FDA juhend tervishoiuasutustele loeb lantsetid teravate jäätmete hulka. Kasutage kohalikke nõudeid ja tegelikke jäätmekulusid.
Mida LINKFAR-iga arutada?
LINKFAR-i turvalantsettide valikusse kuuluvad PA, PA2 ja teised mudelid. Iga kasutus vajab täpset tootevestlust. PA/PA2 topeltvedru artikkel selgitab mehhanismi, kuid ei tõenda teie keskkonnas madalamat proovikulu.
Hindamiseks esitage kasutus, praegune töövoog, proovivajadus ja vastuvõtukriteeriumid. Küsige täpset konfiguratsiooni ja turu dokumente. Eramärgi projektides käsitleb OEM-juhend ühikuhinnast laiemaid kohustusi.
Kui hindate turvalantsettide ostu, võtke LINKFAR-iga ühendust nende nõuetega. Alustage võrreldavast spetsifikatsioonist ja teostatavast hindamisplaanist. Väide madalamast kogukulust peab tulema pärast tõendeid.
Seotud juhendid
-
Vereproovi võtmise meetodid: venoosse, kapillaar- ja arteriaalse vere võtmise selgitus
Võrrelge venoosse, kapillaar- ja arteriaalse vere võtmise viise, proovitüüpe, seadmeid ja käitlemiskaalutlusi usaldusväärse vereproovi võtmise tagamiseks.
-
Ohutuslantseti valik: miks ainult nõela jämedusest ei piisa
Alustage testist ja proovi tüübist ning arutage seejärel nõela jämedust, torkesügavust ja ligikaudset verekogust. Selgelt märgistatud kogemuspõhiste vahemike ja PA tootefotodega.
- Oma kaubamärgiga meditsiiniseadmed ELis: lähteülesandest tarneni Meditsiiniliste kulutarvikute turustajana võite juba teada, milliseid tooteid kliendid vajavad. Oma kaubamärgi loomine tekitab teisi küsimusi: kes tarnib toote, kes kinnitab pakendi ja kuidas…
-
Kahe vedruga turvalantsetid: miks PA ja PA2 kasutavad kahte vedru?
Turvalantseti ühikuhinda on lihtne võrrelda. Selle sees oleva nõela liikumist on raskem näha, kuid ka see väärib kohta ostuotsuses. LINKFAR PA ja PA2 kasutavad…