Prover på CGM- och pumpplåster på MEDICA 2026: ta med enhetens modell

På MEDICA 2026 (16–19 november, Düsseldorf) visar LINKFAR prover på CGM- och pumpplåster i Hall 1, monter B18. Det snabbaste sättet att få ett användbart provset är att utgå från den exakta enhetsmodell som dina kunder använder.

Börja med enheten och välj sedan material

Ett plåster som säljs som ”universellt” passar inte automatiskt alla sensorer. Sensorns diameter och höjd samt sändarens placering avgör vilken form som fungerar. Vår kompatibilitetsguide för CGM-fixeringsplåster förklarar kontrollerna bakom ett enhetsspecifikt val.

Fyra material, tolv former

  • ActiveFix i nylon: N1 (100 × 80 mm) för Omnipod 5, DASH och Eros; N2 (72 × 72 mm) för FreeStyle Libre 3 / 3 Plus, Dexcom G7 / ONE+ och AiDEX X; N3 (100 × 84 mm) för enhetsmodellerna i den aktuella ActiveFix-katalogen. Kontrollera den exakta enhetsgenerationen, öppningen och appliceringsanvisningarna före valet.
  • NaturHold i bomull: C1 till C4, inklusive former för Dexcom G7, Dexcom G6 och Omnipod 5.
  • ClearFit i PU-film: transparent P1 (100 × 130 mm) för pumpmodellerna i ClearFit-katalogen, rund P2 (Ø 72 mm) och P3 (100 × 84 mm) för FreeStyle Libre 3 och AiDEX X.
  • SkinBond i nonwoven: Universal Fit (86 × 95 mm), även med barnmotiv, samt en form för Medtrum Nano.

De aktuella 42 katalogreferenserna med storlekar, färger och kompatibla modeller finns på produktsidorna: ActiveFix, NaturHold, ClearFit och SkinBond.

Vilka uppgifter ska du ta med till monter B18?

  • Enhetens exakta modell och generation, till exempel en viss CGM-sensor eller patchpump
  • Din målmarknad och försäljningskanal: apotek, hemsjukvård, sjukhus eller online
  • Önskade material, färger och motiv, inklusive barnmotiv
  • Om du önskar varumärket LINKFAR eller ett sortiment under eget varumärke med egen grafik och förpackning

Katalogens kompatibilitetslistor är utgångspunkter för val av prover, inte en garanti för varje enhetsgeneration eller användare. Följ anvisningarna för enheten och plåstret; ett fixerande överplåster får inte användas för att förlänga sensorns eller pumpens användningstid utöver vad tillverkaren tillåter. Hudtolerans och egenskaper under användning behöver utvärderas för den valda konstruktionen.

Prover och eget varumärke

LINKFAR tillverkar dessa plåster och levererar till distributörer och varumärken inom hälso- och sjukvård i hela Europa, under varumärket LINKFAR eller som eget varumärke. Provset och dokumentation för din marknad ordnas individuellt efter mötet.

Enhetsnamnen används enbart för att beskriva passformen. LINKFAR har ingen anknytning till enhetstillverkarna.

Träffa oss på MEDICA

Boka ett möte på MEDICA den 16–19 november 2026, Hall 1 / B18, eller läs vår mötesguide för MEDICA 2026.

Relaterade guider

Read more articles

Share your love