LINKFAR Healthcare GmbH, entreprise de dispositifs médicaux basée en Allemagne, a participé au 62e congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) à Milan, du 28 septembre au 2 octobre 2026. Sur le stand F.10, nous avons franchi une étape importante : la première présentation complète de la gamme LINKFAR de patchs adhésifs pour CGM et pompes à insuline lors d’un salon européen spécialisé dans le diabète.

Pour nous, il ne s’agissait pas simplement d’ajouter une vitrine de produits sur le stand. C’était l’occasion de montrer comment les matériaux, les formes et les détails d’application des patchs peuvent s’organiser en une ligne de produits cohérente pour les distributeurs spécialisés dans le diabète, les partenaires fabricants de dispositifs et les projets en marque blanche.

Une gamme complète, c’est bien plus que davantage de couleurs

La gamme réunissait des constructions en nylon, en non-tissé, en coton et en film PU, ainsi que différentes formes et découpes centrales conçues autour des formats courants de CGM et de pompes à insuline. Chaque construction soulève ses propres questions pratiques : la sensation du patch, sa capacité à épouser les contours du corps, sa visibilité, son comportement face à l’humidité et aux mouvements, et son adéquation avec le dispositif prévu.

Cette distinction est essentielle. Un patch adapté à une géométrie de capteur ou à une situation de port donnée n’est pas automatiquement le meilleur choix pour une autre. La construction finale – support, adhésif, enduction, découpe, profil de bord et film protecteur compris – doit être envisagée comme un système.

Une gamme complète de patchs n’est pas un patch universel décliné en de nombreuses couleurs. C’est un ensemble de choix de matériaux et de géométries pensés pour différents dispositifs, situations de port et besoins des canaux de distribution.

Pourquoi l’EASD était le lieu idéal pour ce lancement

Un congrès spécialisé dans le diabète change la nature des échanges. Les visiteurs ne se demandaient pas seulement si un patch pouvait aider à maintenir un dispositif. Ils voulaient comparer les matériaux, comprendre l’utilité des différentes découpes et formes, aborder les questions de contact avec la peau et réfléchir à l’assortiment le plus pertinent pour leur marché.

Ces discussions dépassaient aussi le patch de recouvrement lui-même. Les distributeurs et partenaires produits ont besoin d’une identification claire des modèles, d’un conditionnement, d’informations destinées aux utilisateurs et d’un moyen concret d’expliquer les différences entre les produits. Pour un développement OEM ou en marque blanche, les dimensions du dispositif, les utilisateurs cibles, les conditions de port, le matériau souhaité et le canal commercial doivent tous être définis avant qu’un échantillon puisse être évalué correctement.

Le fort intérêt suscité à Milan s’est traduit par des échanges détaillés et approfondis autour de ces questions. Plutôt que de considérer les patchs comme un accessoire générique, les visiteurs les ont examinés comme une catégorie de produits à part entière, avec ses propres choix de matériaux, sa logique d’adaptation et ses compromis en matière d’expérience utilisateur. C’est précisément le débat que nous souhaitions ouvrir.

Conçu pour l’Europe, accompagné depuis l’Allemagne

Pour une sélection de patchs adhésifs pour CGM et pompes à insuline de marque LINKFAR, LINKFAR Healthcare GmbH agit en tant que fabricant légal. Pour des projets adaptés portant sur des produits fabriqués hors de l’UE, nous pouvons également envisager d’agir en tant qu’importateur UE. Le rôle d’opérateur économique applicable est confirmé pour chaque produit et chaque circuit d’approvisionnement ; il ne s’agit pas d’une déclaration générale valable pour tous les articles présentés sur le salon.

Cette structure basée en Allemagne offre aux distributeurs et partenaires de projet un interlocuteur européen local pour le choix des matériaux et des formats de dispositifs, la coordination des échantillons, le développement en marque blanche, le conditionnement et l’étiquetage, l’examen des documents, l’évaluation du rôle d’importateur, la planification de l’entrée en Allemagne et de la livraison ultérieure, ainsi que la transmission des réclamations et des retours du marché. Le périmètre exact des services est convenu avant le démarrage d’un projet.

D’une gamme de patchs à un choix plus clair

L’objectif de LINKFAR n’est pas de prétendre qu’une seule construction répond à toutes les contraintes de port. Notre ambition est de donner aux acheteurs professionnels une base plus claire pour sélectionner et développer leurs produits :

des choix de matériaux selon les priorités de confort, de visibilité et d’usage quotidien ;
des formes et des découpes centrales adaptées aux dispositifs ;
des options de produits et de conditionnement pour la distribution et les programmes en marque blanche ;
des accessoires complémentaires pouvant s’intégrer dans une routine plus large de port d’un CGM ou d’une pompe.

Les retours recueillis à l’EASD continueront d’orienter la façon dont nous organisons les échantillons, la formation produit et les discussions de développement. Ils ont aussi confirmé que les acheteurs apprécient un fournisseur capable d’expliquer pourquoi deux patchs diffèrent – et pas seulement de montrer que les deux sont disponibles.

Merci à toutes celles et ceux qui ont rendu visite à LINKFAR sur le stand F.10 à Milan. La page officielle de l’EASD 2026 confirme les dates et le lieu du congrès. Pour explorer l’ensemble de la catégorie, consultez notre guide des accessoires pour CGM et pompes à insuline, lisez notre guide sur les matériaux, adhésifs et la qualité des patchs CGM, découvrez la gamme de patchs pour CGM et pompes, parcourez nos services OEM et d’accompagnement sur le marché européen, voyez comment nous distinguons les responsabilités des importateurs et des distributeurs dans l’UE, ou contactez LINKFAR pour parler d’échantillons, de distribution ou d’un projet précis.