Die LINKFAR Healthcare GmbH, ein Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Deutschland, nahm vom 28. September bis 2. Oktober 2026 in Mailand an der 62. Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) teil. Am Stand F.10 erreichten wir einen besonderen Meilenstein: die erste vollständige Präsentation des LINKFAR-Portfolios an Klebepflastern für CGM-Systeme und Insulinpumpen auf einer europäischen Diabetes-Fachausstellung.

Für uns ging es um mehr als eine weitere Produktpräsentation am Stand. Wir konnten zeigen, wie sich Pflastermaterialien, Formen und Anwendungsdetails zu einer stimmigen Produktlinie für Distributoren im Diabetesbereich, Gerätepartner und Private-Label-Projekte zusammenführen lassen.

Ein komplettes Portfolio bedeutet mehr als zusätzliche Farben

Das Portfolio vereinte Ausführungen aus Nylon, Vlies, Baumwolle und PU-Folie sowie verschiedene Formen und Designs der Mittelaussparung, die auf gängige CGM- und Insulinpumpenformate abgestimmt sind. Jede Ausführung wirft eigene praktische Fragen auf: wie sich das Pflaster anfühlt, wie es den Körperkonturen folgt, wie sichtbar es ist, wie es sich bei Feuchtigkeit und Bewegung verhält und wie es zum vorgesehenen Gerät passt.

Diese Unterscheidung ist wichtig. Ein Pflaster, das sich für eine bestimmte Sensorgeometrie oder Tragesituation gut eignet, ist nicht automatisch die beste Wahl für eine andere. Der fertige Aufbau – einschließlich Trägermaterial, Klebstoff, Beschichtung, Aussparung, Randprofil und Schutzfolie – muss als Gesamtsystem betrachtet werden.

Ein vollständiges Patch-Portfolio ist nicht ein einziges Universalpflaster in vielen Farben. Es ist eine Auswahl an Material- und Geometrieoptionen, ausgerichtet auf unterschiedliche Geräte, Tragesituationen und Anforderungen der Vertriebskanäle.

Warum die EASD der richtige Ort für das Debüt war

Eine Diabetes-Fachtagung verändert das Gespräch. Die Besucher fragten nicht nur, ob ein Pflaster helfen kann, ein Gerät sicher zu fixieren. Sie wollten Materialien vergleichen, den Zweck unterschiedlicher Aussparungen und Formen verstehen, Fragen zum Hautkontakt besprechen und abwägen, welches Sortiment für ihren Markt sinnvoll ist.

Die Gespräche gingen zudem über das Fixierpflaster selbst hinaus. Distributoren und Produktpartner brauchen eine eindeutige Modellkennzeichnung, passende Verpackung, Anwenderinformationen und eine praktikable Möglichkeit, die Unterschiede zwischen den Produkten zu erklären. Bei OEM- und Private-Label-Entwicklungen müssen Geräteabmessungen, Zielanwender, Tragebedingungen, bevorzugtes Material und Vertriebskanal feststehen, bevor sich ein Muster fundiert bewerten lässt.

Die starke Resonanz in Mailand zeigte sich in ausführlichen, intensiven Gesprächen zu genau diesen Fragen. Statt Pflaster als beliebiges Zubehör zu behandeln, betrachteten die Besucher sie als eigene Produktkategorie mit eigenen Materialoptionen, eigener Passlogik und eigenen Zielkonflikten beim Tragekomfort. Genau diese Diskussion wollten wir anstoßen.

Für Europa entwickelt, aus Deutschland betreut

Für ausgewählte CGM- und Insulinpumpen-Klebepflaster der Marke LINKFAR tritt die LINKFAR Healthcare GmbH als rechtlicher Hersteller auf. Bei geeigneten Projekten mit Produkten, die außerhalb der EU gefertigt werden, können wir außerdem über die Rolle als EU-Importeur sprechen. Die jeweilige Rolle als Wirtschaftsakteur wird für das einzelne Produkt und den konkreten Lieferweg bestätigt; sie gilt nicht pauschal für jeden auf der Messe gezeigten Artikel.

Diese Struktur mit Sitz in Deutschland bietet Distributoren und Projektpartnern einen lokalen europäischen Ansprechpartner für die Auswahl von Material und Geräteformat, die Musterkoordination, die Private-Label-Entwicklung, Verpackung und Kennzeichnung, die Dokumentenprüfung, die Bewertung der Importeursrolle, die Planung von Einfuhr nach Deutschland und Weiterlieferung sowie die Weiterleitung von Reklamationen und Marktrückmeldungen. Der genaue Leistungsumfang wird vor Projektbeginn vereinbart.

Vom Pflastersortiment zur klareren Auswahl

LINKFAR behauptet nicht, dass eine einzige Ausführung jede Herausforderung beim Tragen löst. Unser Ziel ist es, professionellen Einkäufern eine klarere Grundlage für die Auswahl und Entwicklung von Produkten zu geben:

Materialoptionen für unterschiedliche Prioritäten bei Tragegefühl, Sichtbarkeit und Alltagstauglichkeit;
gerätebezogene Formen und Konstruktionen der Mittelaussparung;
Produkt- und Verpackungsoptionen für Vertriebs- und Private-Label-Programme;
ergänzendes Zubehör, das als Teil einer umfassenderen Routine beim Tragen von CGM-Systemen oder Pumpen infrage kommt.

Die Rückmeldungen von der EASD werden auch künftig prägen, wie wir Muster, Produktschulungen und Entwicklungsgespräche organisieren. Sie haben zudem bestätigt, dass Einkäufer einen Lieferanten schätzen, der erklären kann, warum sich zwei Pflaster unterscheiden – und nicht nur zeigt, dass beide erhältlich sind.

Vielen Dank an alle, die LINKFAR am Stand F.10 in Mailand besucht haben. Die offizielle Seite der EASD 2026 bestätigt Termine und Veranstaltungsort der Tagung. Mehr über die gesamte Produktkategorie erfahren Sie in unserem Leitfaden zu CGM- und Insulinpumpenzubehör, in unserem Ratgeber zu Materialien, Klebstoffen und Qualität von CGM-Pflastern, im Sortiment an CGM- und Pumpenpflastern, auf der Seite zu unseren OEM- und Marktunterstützungsleistungen für Europa und in unserem Beitrag zur Abgrenzung der Pflichten von EU-Importeuren und Händlern. Oder kontaktieren Sie LINKFAR, um über Muster, Vertrieb oder ein konkretes Projekt zu sprechen.