En MEDICA 2026 (16–19 de noviembre, Düsseldorf), LINKFAR presentará muestras de parches para CGM y bombas en el Pabellón 1, estand B18. La forma más rápida de obtener un conjunto de muestras útil es partir del modelo exacto que utilizan sus clientes.
Empiece por el dispositivo y después elija el material
Un parche vendido como «universal» no se adapta automáticamente a todos los sensores. El diámetro y la altura del sensor y la posición del transmisor determinan qué forma resulta adecuada. Nuestra guía de compatibilidad de sobreparches CGM explica las comprobaciones necesarias para elegir según el dispositivo.
Cuatro materiales, doce formas
- ActiveFix de nailon: N1 (100 × 80 mm) para Omnipod 5, DASH y Eros; N2 (72 × 72 mm) para FreeStyle Libre 3 / 3 Plus, Dexcom G7 / ONE+ y AiDEX X; N3 (100 × 84 mm) para los modelos incluidos en el catálogo ActiveFix actual. Antes de elegir, confirme la generación exacta del dispositivo, la abertura y las instrucciones de aplicación.
- NaturHold de algodón: C1 a C4, incluidas formas para Dexcom G7, Dexcom G6 y Omnipod 5.
- ClearFit de película de PU: P1 transparente (100 × 130 mm) para los modelos de bombas incluidos en el catálogo ClearFit, P2 redondo (Ø 72 mm) y P3 (100 × 84 mm) para FreeStyle Libre 3 y AiDEX X.
- SkinBond de tejido no tejido: Universal Fit (86 × 95 mm), también con diseños infantiles, además de una forma para Medtrum Nano.
Las 42 referencias del catálogo actual, con tamaños, colores y modelos compatibles, figuran en las páginas de producto: ActiveFix, NaturHold, ClearFit y SkinBond.
Qué información traer al estand B18
- El modelo y la generación exactos del dispositivo, por ejemplo un sensor CGM o una bomba parche específicos
- Su mercado objetivo y canal de venta: farmacia, atención domiciliaria, hospital o venta en línea
- Los materiales, colores y diseños preferidos, incluidos los diseños infantiles
- Si prefiere la marca LINKFAR o una gama de marca propia con sus diseños gráficos y envases
Las listas de compatibilidad del catálogo son puntos de partida para seleccionar muestras, no una garantía para todas las generaciones de dispositivos ni para todos los usuarios. Siga las instrucciones del dispositivo y del parche; un sobreparche no debe utilizarse para prolongar el tiempo de uso del sensor o de la bomba autorizado por el fabricante. La tolerancia cutánea y el comportamiento durante el uso deben evaluarse para la construcción seleccionada.
Muestras y marca propia
LINKFAR fabrica estos parches y abastece a distribuidores y marcas sanitarias de toda Europa, bajo la marca LINKFAR o como marca propia. Los conjuntos de muestras y la documentación para su mercado se acuerdan individualmente después de la reunión.
Los nombres de los dispositivos se utilizan únicamente para describir la compatibilidad. LINKFAR no está afiliada a los fabricantes de los dispositivos.
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Solicite una reunión en MEDICA para el 16–19 de noviembre de 2026, Pabellón 1 / B18, o consulte nuestra guía de reuniones de MEDICA 2026.
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